ES细胞的冻存操作

1、常规方法将细胞消化成单细胞悬液；

2、转入试管，1000转/分钟离心5分钟；

3、配适量冻存液（为含10%二甲亚砜（DMSO），10%FBS的DMEM培养液）；

4、弃上清，每管加入1ml冻存液，吹打成细胞悬液（只要使ES细胞分散成3—5个细胞的小团块即可），转入冻存管，作好标签；5.放入程序冻存盒内24小时后转入液氮罐中冻存。



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